La cardiomyopathie hypertrophique féline (CMH) est une pathologie commune chez les chats domestiques, puisqu'elle touche environ à 10 à 15% d'entre eux et correspond à la maladie cardiaque féline la plus répandue. Certaines races sont plus à risque que d'autres, c'est notamment le cas des races Maine coon et Ragdoll. Dans la majorité des cas, cette pathologie touche des chats âgés, mais les jeunes chats peuvent aussi en souffrir. Par ailleurs, il ne s'agit pas d'une pathologie spécifique des chats. En effet, on retrouve cette pathologie chez le chien, mais également chez l'Homme.
Sommaire
Mécanisme physiopathologique chez les races Maine coon et Ragdoll
Outils permettant d'établir le diagnostic en biologie cellulaire
Les traitements
Mécanisme physiopathologique chez les races Maine coon et Ragdoll
Outils permettant d'établir le diagnostic en biologie cellulaire
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Extraits
[...] Les concentrations de ces biomarqueurs sont mesurables grâce à des tests ELISA (Enzyme-Linked Immunoabsorbent Assay). La technique ELISA est une technique de dosage immunologique qui permet la détection d'un antigène ou d'un anticorps dans un échantillon. Le principe de cette technique repose sur la visualisation d'une réaction antigène-anticorps grâce à une réaction enzymatique colorimétrique. L'enzyme, préalablement couplée à l'anticorps, catalyse une réaction chimique qui transforme son substrat en composé coloré. Dans le cas présent, ce que l'on cherche à détecter ce sont des antigènes correspondant à nos biomarqueurs. [...]
[...] En résumé, la cardiomyopathie hypertrophique féline est une affection cardiaque complexe qui nécessite un diagnostic précoce et une gestion adaptée. Cette pathologie n'est pas l'apanage des chats, on la retrouve également chez l'homme et c'est ce qui fait qu'elle est autant étudiée car même si les mutations impliquées ne sont pas tout à fait les mêmes que chez l'homme le chat représente un modèle animal de cette pathologie et permet de mieux comprendre les mécanismes mis en jeu. Bibliographie 1. [...]
[...] Kittleson Meurs Harris S. The genetic basis of hypertrophic cardiomyopathy in cats and humans. J Vet Cardiol. 2015; 17: S53-S73. 11. Meurs Sanchez David Bowles Towbin Reiser Kittleson Munro Dryburgh MacDonald Kittleson A cardiac myosin binding protein C mutation in the Maine Coon cat with familial hypertrophic cardiomyopathy. Hum Mol Genet. 2005; 14:3587-3593. 12. Hsu Kittleson MD, Paling A. Investigation into the use of plasma NT-proBNP concentration to screen for feline hypertrophic cardiomyopathy. J Vet Cardiol. 2009; Suppl S63-70 13. [...]
[...] Mécanisme physiopathologique chez les races Maine coon et Ragdoll De nombreuses études ont été menées pour définir les causes de cette pathologie. Des recherches ont notamment été menées sur les races Maine Coon et Ragdoll et ont montré une implication des gènes de protéines contractiles du c?ur, notamment celui de la myosine. Afin de comprendre l'impact d'une mutation sur un gène de la myosine, il faut s'intéresser au fonctionnement des fibres musculaires cardiaques. L'unité contractile de base d'un muscle est le sarcomère. [...]
[...] La concentration plasmatique en cTnI augmente dans les heures qui suivent l'apparition d'une lésion. Elle atteint un pic le premier jour et sa valeur peut rester élevée durant une semaine. Sa concentration sérique est étroitement liée au risque de décès. Ce biomarqueur possède une bonne sensibilité et une bonne spécificité même chez les chats avec une CMH subclinique. Plus récemment des recherches ont été menées afin d'évaluer la galectine-3 (Gal-3) comme biomarqueur de la CMH. La Gal-3 est un biomarqueur circulant de la fibrose. [...]
