Chimie organique, synthèse organique, alanine, leucine, réaction chimique, acides aminés, aldéhyde, réaction de Tsuji-Trost, chimie moléculaire, dipeptide, spectroscopie infrarouge
Devoir corrigé de chimie organique composé de 2 exercices (niveau terminale générale).
[...] La synthèse organique Exercice 1 - Comparaison de 2 synthèses Exercice 2 - Identifier des fonctions à protéger Exercice 1 Ph-S-H + H2C=C3OH4 ? Composé B (recopier la formule) On observe sur le spectre IR un pic long et fin pour un nombre d'onde qui vaut environ 1700 cm-1 ce qui correspond à la présence d'une liaison C=O caractéristique d'un aldéhyde. On peut donc suppose que ce spectre IR correspond à un aldhéhyde. 2a) Les étapes un, deux, trois et quatre correspondent à des étapes de la synthèse qui sont des modifications de chaîne. [...]
[...] L'impact sur l'environnement doit également pris en compte. Exercice 2 Il y a quatre dipeptides possibles. Le groupe amine de l'alanine peut réagir avec le groupe carboxyle d'une autre molécule d'alanine ou le groupe carboxyle de la Leucine. De même, le groupe amine de la Leucine peut réagir avec le groupe carboxyle d'une autre molécule de Leucine ou celui de la l'Alanine. Il faut protéger le groupe NH2 de la Leucine et le groupe CO2H de l'alanine. De cette manière, on s'assure que le groupe amine de l'alanine va réagir avec le groupe carboxyle de la Leucine. [...]
Source aux normes APA
Pour votre bibliographieLecture en ligne
avec notre liseuse dédiée !Contenu vérifié
par notre comité de lecture